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產(chǎn)品中心

Product Center

Het-1A細胞

產(chǎn)品簡介

細胞接受后的處理:
1)收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2)請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將15ml離心管置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3)離心棄去15ml離心管中的培養(yǎng)基,細胞沉淀用新鮮的*培養(yǎng)基重懸并培養(yǎng)。
4)如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
5)接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2024-06-12
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:6739
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品牌其他品牌供貨周期現(xiàn)貨
    1.                       

本公司的細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

  1. 準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
  2. 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
  3. 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
    • 細胞處理:
  4. 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
  5. 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
  6.  

1.      將培養(yǎng)瓶中細胞輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液。

2.      根據(jù)細胞的生長狀態(tài),按1:2或以上比例用新鮮培養(yǎng)基重懸細胞,將合適量培養(yǎng)液移入到T-25培養(yǎng)瓶中或T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。懸浮細胞直接計數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。

 

注意事項:

1. 收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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